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ウパダシチニブ (1310726-60-3)
製品概要
ウパダシチニブ (1310726-60-3) 物理 的 な 特質 資産 価値 密度 1.56±0.1g/cm3 (予測) 保存条件 -20°Cで保存する 溶解度データ 溶媒 最大濃度 (mg/mL) 最大濃度 (mM) DMSO 42.67 112.17 DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1) 0.5 1.31 DMF 30.0 78.87 エタノール 76.0 199.8 製品概要 ウパダシチニブは選択的JAK1阻害剤で,様々な自己免疫および炎症性疾患の治療に臨床試験で優れた有効性を示しています. 臨床 的 効果 アッバヴィーによって開発されたもので,この口服用小分子標的薬はアトピー...
製品カスタム属性
CAS番号:
1310726-60-3
分子式:
C17H19F3N6O
分子量:
380.37
einecsいいえ:
213-161-9
形状:
白から薄白の結晶固体
ハイライト:
CAS No. 1310726-60-3 ウパダシチニブ
,分子式 C17H19F3N6O ウパダシチニブ
,白からオフホワイトの結晶性固体のJAK1阻害剤
基本プロパティ
ブランド名:
Farmasino
モデル番号:
ユパダシチニブ
取引物件
パッケージの詳細:
25kg/ドラム
支払条件:
L/C、T/T、ウェスタンユニオン
製品説明
ウパダシチニブ (1310726-60-3)
物理 的 な 特質
| 資産 | 価値 |
|---|---|
| 密度 | 1.56±0.1g/cm3 (予測) |
| 保存条件 | -20°Cで保存する |
溶解度データ
| 溶媒 | 最大濃度 (mg/mL) | 最大濃度 (mM) |
|---|---|---|
| DMSO | 42.67 | 112.17 |
| DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1) | 0.5 | 1.31 |
| DMF | 30.0 | 78.87 |
| エタノール | 76.0 | 199.8 |
製品概要
ウパダシチニブは選択的JAK1阻害剤で,様々な自己免疫および炎症性疾患の治療に臨床試験で優れた有効性を示しています.
臨床 的 効果
アッバヴィーによって開発されたもので,この口服用小分子標的薬はアトピー性皮膚炎 (AD) の治療に承認されました現在,中国ではJAK1抑制剤として最も広く使用されています.
行動メカニズム
ユパダシチニブは,リウマチアス関節炎および松葉関節炎の治療に使用される口服JAK1阻害剤です. JAKキナーズは,4つの特定メンバーを持つ非受容体チロシンキナーズファミリーに属しています.JAK1JAK2とJAK3とTYK1. JAKの基質はSTAT (シグナルトランスデューサーとトランスクリプションのアクティベーター) である. JAKによるリン酸化後,STATは二酸化し,核膜を横切る.JAK-STAT経路を通って遺伝子発現を調節する.このメカニズムは免疫媒介性疾患において重要な役割を果たします
治療 用法
ウパダシチニブ (ABT-494) は,JAK2 (200 nM) よりもJAK1に対して約 74 倍の選択性を有する,非常に強力で,口服で有効で,選択的なJanus kinase 1 (JAK1) 阻害剤 (IC50 = 43 nM) です.アトピー性皮膚炎を含む様々な自己免疫疾患の治療に使用されます.肺炎,リウマトイド関節炎,ソーリアーシス,潰瘍性大腸炎
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