Qualidade Upadacitinib ((1310726-60-3) fábrica
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Upadacitinib ((1310726-60-3)

Resumo do Produto

Upadacitinibe (1310726-60-3) Propriedades Físicas Propriedade Valor Densidade 1,56±0,1 g/cm³ (Previsto) Condições de Armazenamento Armazenar a -20°C Dados de Solubilidade Solvente Concentração Máxima (mg/mL) Concentração Máxima (mM) DMSO 42,67 112,17 DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1) 0,5 1,31 DMF 30,0 78,87 ...

Atributos personalizados do produto

Nº CAS.:
1310726-60-3
Fórmula Molecular:
C17H19F3N6O
Peso molecular:
380,37
EINECS No.:
213-161-9
Forma:
Sólido cristalino branco a quase branco
Destacar:

Nº CAS 1310726-60-3 Upadacitinibe

,

Fórmula molecular C17H19F3N6O Upadacitinib

,

Inibidor JAK1 sólido cristalino branco a esbranquiçado

Propriedades Básicas

Marca:
Farmasino
Número do modelo:
Upadacitinib

Propriedades comerciais

Detalhes da embalagem:
25kg/tambor
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union

Descrição do produto

Upadacitinibe (1310726-60-3)
Upadacitinib ((1310726-60-3) 0
Propriedades Físicas
Propriedade Valor
Densidade 1,56±0,1 g/cm³ (Previsto)
Condições de Armazenamento Armazenar a -20°C
Dados de Solubilidade
Solvente Concentração Máxima (mg/mL) Concentração Máxima (mM)
DMSO 42,67 112,17
DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1) 0,5 1,31
DMF 30,0 78,87
Etanol 76,0 199,8
Visão Geral do Produto
O Upadacitinibe é um inibidor seletivo de JAK1 que demonstrou excelente eficácia em ensaios clínicos para o tratamento de várias doenças autoimunes e inflamatórias.
Eficácia Clínica
O Upadacitinibe demonstrou eficácia notável em ensaios clínicos para o tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias. Desenvolvido pela AbbVie, este medicamento oral de molécula pequena e direcionado foi aprovado para o tratamento de dermatite atópica (DA), artrite reumatoide (AR) e artrite psoriásica (APs) em adultos e adolescentes com 12 anos ou mais. Atualmente, é o inibidor seletivo de JAK1 com o maior número de indicações cobertas na China.
Mecanismo de Ação
O Upadacitinibe é um inibidor oral de JAK1 usado para tratar artrite reumatoide e artrite psoriásica. As quinases JAK pertencem a uma família de tirosina quinases não receptoras com quatro membros identificados: JAK1, JAK2, JAK3 e TYK1. O substrato da JAK é o STAT (Signal Transducer and Activator of Transcription). Após a fosforilação pela JAK, o STAT dimeriza, atravessa a membrana nuclear e entra no núcleo para regular a expressão gênica através da via JAK-STAT. Este mecanismo desempenha um papel crucial em doenças mediadas pelo sistema imunológico.
Aplicações Terapêuticas
O Upadacitinibe (ABT-494) é um inibidor altamente potente, oralmente ativo e seletivo da Janus quinase 1 (JAK1) (IC50 = 43 nM) com seletividade de aproximadamente 74 vezes para JAK1 em relação à JAK2 (200 nM). É usado no tratamento de várias doenças autoimunes, incluindo dermatite atópica, artrite reumatoide, psoríase e colite ulcerativa.
Documentação Adicional do Produto
 Upadacitinib ((1310726-60-3) 1 Upadacitinib ((1310726-60-3) 2 

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