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Upadacitinib(1310726-60-3)
Produktübersicht
Upadacitinib (1310726-60-3) Physikalische Eigenschaften Eigenschaft Wert Dichte 1,56±0,1 g/cm³ (Vorhergesagt) Lagerbedingungen Bei -20°C lagern Löslichkeitsdaten Lösungsmittel Maximale Konzentration (mg/mL) Maximale Konzentration (mM) DMSO 42,67 112,17 DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1) 0,5 1,31 DMF 30,0 78,87 ...
Produktanpassungsattribute
CAS-NR.:
1310726-60-3
Molekulare Formel:
C17H19F3N6O
Molekulargewicht:
380,37
EINECS-Nr.:
213-161-9
Bilden:
Weiß bis braunweiß Kristalliner Feststoff
Hervorheben:
CAS-Nr. 1310726-60-3 Upadacitinib
,Summenformel C17H19F3N6O Upadacitinib
,Weißer bis cremefarbener kristalliner fester JAK1-Inhibitor
Grundlegende Eigenschaften
Markenname:
Farmasino
Modellnummer:
Upadacitinib
Immobilienhandel
Verpackung Informationen:
25 kg/Trommel
Zahlungsbedingungen:
L/C, T/T, Western Union
Produktbeschreibung
Upadacitinib (1310726-60-3)
Physikalische Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Dichte | 1,56±0,1 g/cm³ (Vorhergesagt) |
| Lagerbedingungen | Bei -20°C lagern |
Löslichkeitsdaten
| Lösungsmittel | Maximale Konzentration (mg/mL) | Maximale Konzentration (mM) |
|---|---|---|
| DMSO | 42,67 | 112,17 |
| DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1) | 0,5 | 1,31 |
| DMF | 30,0 | 78,87 |
| Ethanol | 76,0 | 199,8 |
Produktübersicht
Upadacitinib ist ein selektiver JAK1-Inhibitor, der in klinischen Studien eine ausgezeichnete Wirksamkeit bei der Behandlung verschiedener Autoimmun- und entzündlicher Erkrankungen gezeigt hat.
Klinische Wirksamkeit
Upadacitinib hat in klinischen Studien eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Behandlung von Autoimmun- und entzündlichen Erkrankungen gezeigt. Dieses von AbbVie entwickelte orale niedermolekulare zielgerichtete Medikament ist für die Behandlung von atopischer Dermatitis (AD), rheumatoider Arthritis (RA) und Psoriasis-Arthritis (PsA) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Es ist derzeit der selektive JAK1-Inhibitor mit den meisten abgedeckten Indikationen in China.
Wirkmechanismus
Upadacitinib ist ein oraler JAK1-Inhibitor zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis. JAK-Kinasen gehören zu einer Familie von Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen mit vier identifizierten Mitgliedern: JAK1, JAK2, JAK3 und TYK1. Das Substrat von JAK ist STAT (Signal Transducer and Activator of Transcription). Nach der Phosphorylierung durch JAK dimerisiert STAT, überquert die Kernmembran und tritt in den Zellkern ein, um die Genexpression über den JAK-STAT-Signalweg zu regulieren. Dieser Mechanismus spielt eine entscheidende Rolle bei immunvermittelten Erkrankungen.
Therapeutische Anwendungen
Upadacitinib (ABT-494) ist ein hochpotenter, oral aktiver und selektiver Januskinase-1 (JAK1)-Inhibitor (IC50 = 43 nM) mit einer Selektivität von etwa 74-fach für JAK1 gegenüber JAK2 (200 nM). Es wird bei der Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen eingesetzt, darunter atopische Dermatitis, rheumatoide Arthritis, Psoriasis und Colitis ulcerosa.
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