Jakość Upadacytynib ((1310726-60-3) fabryka
<
Jakość Upadacytynib ((1310726-60-3) fabryka
Jakość Upadacytynib ((1310726-60-3) fabryka
Jakość Upadacytynib ((1310726-60-3) fabryka
Jakość Upadacytynib ((1310726-60-3) fabryka
>

Upadacytynib ((1310726-60-3)

Podsumowanie produktu

Upadacitinib (1310726-60-3) Właściwości fizyczne Właściwość Wartość Gęstość 1,56±0,1 g/cm³ (Przewidywane) Warunki przechowywania Przechowywać w temperaturze -20°C Dane dotyczące rozpuszczalności Rozpuszczalnik Maksymalne stężenie (mg/mL) Maksymalne stężenie (mM) DMSO 42,67 112,17 DMSO:PBS (pH 7,2) ...

Atrybuty niestandardowe produktu

Nr CAS:
1310726-60-3
Formuła molekularna:
C17H19F3N6O
Masa cząsteczkowa:
380.37
Nr EINECS:
213-161-9
Formularz:
Krystaliczne ciało stałe o barwie białej do białawej
Podkreślić:

Nr CAS 1310726-60-3 Upadacytynib

,

Wzór cząsteczkowy C17H19F3N6O Upadacytynib

,

Biały do ​​białawego krystaliczny stały inhibitor JAK1

Podstawowe właściwości

Nazwa handlowa:
Farmasino
Numer modelu:
Upadacytynib

Nieruchomości handlowe

Szczegóły pakowania:
25 kg/bęben
Zasady płatności:
Akredytywa, T/T, Western Union

Opis produktu

Upadacitinib (1310726-60-3)
Upadacytynib ((1310726-60-3) 0
Właściwości fizyczne
Właściwość Wartość
Gęstość 1,56±0,1 g/cm³ (Przewidywane)
Warunki przechowywania Przechowywać w temperaturze -20°C
Dane dotyczące rozpuszczalności
Rozpuszczalnik Maksymalne stężenie (mg/mL) Maksymalne stężenie (mM)
DMSO 42,67 112,17
DMSO:PBS (pH 7,2) (1:1) 0,5 1,31
DMF 30,0 78,87
Etanol 76,0 199,8
Przegląd produktu
Upadacitinib jest selektywnym inhibitorem JAK1, który wykazał doskonałą skuteczność w badaniach klinicznych w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych i zapalnych.
Skuteczność kliniczna
Upadacitinib wykazał znaczącą skuteczność w badaniach klinicznych w leczeniu chorób autoimmunologicznych i zapalnych. Opracowany przez firmę AbbVie, ten doustny, małocząsteczkowy, ukierunkowany lek został zatwierdzony do leczenia atopowego zapalenia skóry (AZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Jest to obecnie selektywny inhibitor JAK1 z największą liczbą objętych wskazań w Chinach.
Mechanizm działania
Upadacitinib jest doustnym inhibitorem JAK1 stosowanym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i łuszczycowego zapalenia stawów. Kinazy JAK należą do rodziny niesklasyfikowanych kinaz tyrozynowych z czterema zidentyfikowanymi członkami: JAK1, JAK2, JAK3 i TYK1. Substratem JAK jest STAT (Signal Transducer and Activator of Transcription). Po fosforylacji przez JAK, STAT ulega dimeryzacji, przekracza błonę jądrową i wchodzi do jądra, regulując ekspresję genów poprzez szlak JAK-STAT. Mechanizm ten odgrywa kluczową rolę w chorobach zapalnych mediowanych przez układ odpornościowy.
Zastosowania terapeutyczne
Upadacitinib (ABT-494) jest wysoce aktywnym, doustnie działającym i selektywnym inhibitorem Janus kinazy 1 (JAK1) (IC50 = 43 nM) z około 74-krotną selektywnością dla JAK1 w porównaniu do JAK2 (200 nM). Jest stosowany w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, w tym atopowego zapalenia skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Dodatkowa dokumentacja produktu
 Upadacytynib ((1310726-60-3) 1 Upadacytynib ((1310726-60-3) 2 

Skontaktuj się z naszymi ekspertami i uzyskaj bezpłatną konsultację!

Naszą misją jest oferowanie "wysokiej jakości" i "dobrej usługi" i "szybkiej dostawy", aby pomóc naszym klientom uzyskać więcej zysków.