기업 솔루션
"

포스포마이신 트로메타민, 광범위한 박테리아 살균제, 특히 하부 요로 감염에.

2024-01-15
사건 세부 사항

포스포마이신은 인간 및 동물용으로 사용되는 광범위한 박테리아 살균제이며, E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus 및 Enterobacter 등의 성장을 억제합니다.포스포마이신 트로메타민은 포스폰산화산의 파생물입니다포스포마이신 소금의 치료 효용성을 확장시키는 것은 그 수분 용해성이 구강 투여를 허용 할만큼 증가했기 때문입니다.이 화합물은 하얀색에서 거의 흰색의 분말이며 수액에 잘 녹을 수 있습니다..

 

메커니즘

포스포마이신 트로메타민은 포스포마이신의 파생물이며, 처음에는 스트렙토마이세스 (Streptomyces spp) 의 발효에서 분리되어 50년 이상 인간 의학과 수의학 의학으로 사용되었습니다.포스포마이신은 박테리아 세포벽 생합성 경로에서 첫 번째 효소를 비활성화 할 수 있습니다.포스포마이신 트로메타민은 박테리아 세포벽에만 작용합니다. 인간 세포는 이 목표 부위를 가지고 있지 않으며 영향을받지 않습니다.이 경우 이 화합물은 임산부들에게 사용될 수 있습니다., 어린이 및 노인 환자

 

특징

    • 광범위한 항생제

포스포마이신 나트륨은 E. coli, S. aureus, Serratia, Klebsiella, Citrobacter, Enterococcus 및 Enterobacter 등을 포함한 그램 양성 및 그램 음성 박테리아의 광범위한 항생제입니다.특히 급성 낭포염 치료에 적합합니다.

 

    • 빠른 살균

구강 투여 후, 포스포마이신 트로메타민은 체내에서 포스포마이신과 트로메타민으로 빠르게 분해됩니다. 포스포마이신 트로메타민은 액체에 잘 분포하고 강한 침투가 보입니다. 따라서 이 약물은 치료 효과를 높이기 위해 신체 액체와 조직에 널리 분포 할 수 있습니다.트로메타민은 약하게 오스모틱한 비뇨제입니다.소변을 알칼리화하고 요로 자극 증상을 효과적으로 줄일 수 있습니다.

 

    • 포스포마이신 트로메타민의 저독성 및 잔류

포스포마이신의 생체 사용성 입으로 투여되는 트로메타민은 건강한 성인의 경우 34%에서 41%, 단식 중 37% 및 식사 후 30%입니다. 신체에 대한 자극이 거의 없으며 급성 독성 및 부작용이 없습니다.최대 혈중 농도는 2~2시간 이내에 도달했습니다.복용 후 5 시간 후 분비되며 48 시간 이내에 소변과 배설물에서 원래 형태로 분비됩니다.

 

합성

포스포마이신 트로메타민의 합성은 포스포마이신 나트륨을 중간 물질로 사용합니다.특정 농도의 트로메타민-황산 용액을 준비하고 그 다음 포스포마이신 나트륨 수분 용액에그 후, 나트륨 황산 고체는 메탄올과 precipitated되고 n-butanol과 낮은 온도에서 필터레이트를 결정화 fosfomycin tromethamine를 얻을 수 있습니다.

최신 회사 사례 포스포마이신 트로메타민, 광범위한 박테리아 살균제, 특히 하부 요로 감염에.

 

포스포마이신 트로메타민임상 적용

포스포마이신 트로메타민은 민감한 박테리아에 의한 급성 합병증이 없는 하부 요로 감염의 치료에 사용됩니다.급성 비뇨기 기관지 증후군, 비특정성 요도염, 임신 중 무증상성 박테리우리아,수술 중 소변 감염 및 소변 진단 절차로 인한 감염을 예방하기 위해.

 

사용 및 복용량

성인: 단 복용량 치료, 3g 활성 성분 한 코스; 임상 증상은 일반적으로 치료 후 2 ~ 3 일 후에 사라집니다.

수술 및 요실관 치료로 인한 감염을 예방하기 위해: 1회 복용량당 6g의 활성 성분,수술 전 3시간, 수술 후 24시간 복용된 첫 번째 복용량.

 

주의 사항

포스포마이신 트로메타민의 주요 증상은 설사 및 부드러운 대변, 가끔 발진 및 메스꺼움입니다.

포스포마이신 트로메타민이 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않지만 모유 수유 중 포스포마이신 트로메타민의 심각한 부작용이 발생할 가능성이 있으므로유유 여성에게 투여해서는 안 됩니다..

12 세 이상 어린 어린이의 fosfomycin tromethamine의 효과와 안전성은 충분하고 잘 설계 된 임상 검증이 부족합니다.